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目前,研究人员已可以利用基因组编辑技术,破坏致病基因或插入外源基因,来预防或治疗疾病。艾滋病(AIDS)是具有免疫功能的淋巴细胞感染了艾滋病病毒(HIV)造成的,在感染淋巴细胞时,HIV通过识别淋巴细胞表面一种名为CCR5的蛋白质,以此为记号并进行侵入。研究人员可以从患者身上采集淋巴细胞,对其进行基因组编辑,再把编辑后的淋巴细胞送回患者体内,达到治疗效果。要得到上述结论,需要补充的前提是:
星光公考 | 2025-01-10 10:04:25

[单选题]

目前,研究人员已可以利用基因组编辑技术,破坏致病基因或插入外源基因,来预防或治疗疾病。艾滋病(AIDS)是具有免疫功能的淋巴细胞感染了艾滋病病毒(HIV)造成的,在感染淋巴细胞时,HIV通过识别淋巴细胞表面一种名为CCR5的蛋白质,以此为记号并进行侵入。研究人员可以从患者身上采集淋巴细胞,对其进行基因组编辑,再把编辑后的淋巴细胞送回患者体内,达到治疗效果。
要得到上述结论,需要补充的前提是:

A . CCR5基因是AIDS的相关基因
B . 患者的淋巴细胞可以由直系亲属的淋巴细胞代替
C . HIV面对丧失功能的CCR5,会找到淋巴细胞上的另一种CXCR4细胞来侵入
D . 基因组编辑技术可以使CCR5基因丧失功能,这样HIV就无法感染淋巴细胞了

参考答案: D

参考解析:

析题干:
论据:在感染淋巴细胞时,HIV通过识别淋巴细胞表面一种名为CCR5的蛋白质,以此为记号并进行侵入。
论点:对患者淋巴细胞进行基因组编辑,再送回患者体内,可以达到治疗效果。

Ⅱ辩选项:
A选项:无关项。CCR5基因是艾滋病相关的基因,不能确定编辑基因后能否治疗艾滋,排除;

B选项:无关项。患者的淋巴细胞的替代问题,与题干患者淋巴细胞进行基因组编辑无关,排除;

C选项:无关项。选项说的是CCR5功能丧失,HIV也能找另一种细胞进行侵入,与题干通过基因组编辑是否可以治疗艾滋病,话题不一致,排除;

D选项:搭桥项。说明基因组编辑技术如何治疗HIV的,在CCR5基因和基因组编辑技术之间建立联系,为搭桥项,当选。

故本题选D。
【2024-联考/安徽-094】

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