[单选题]

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物Spinraza，通过在患者脊髓周边注射给药，Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。
以下哪项如果为真，最能支持上述论证：

A . 该项研究的具体程序设计较为科学合理
B . 这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗
C . 美国药监局已经批准了这一新药的上市
D . 对照组的所有患者都没有恢复运动机能

参考答案： D

参考解析：

Ⅰ析题干：
论据：Spinraza使近半患者恢复运动机能
论点：新疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展

Ⅱ辨选项：
A选项：无关项。设计程序合理只能说明实验科学，不能说明疗法是否有效，排除。

B选项：主体无关。可以治疗其他疾病不代表是否能治疗脊髓性肌萎缩症，排除。

C选项：无关项。批准上市不能说明能否可以治愈脊髓性肌萎缩症，排除。

D选项：对比支持。对照组未恢复，对比实验组，可以得出疗法有效的结论，当选。

故本题选D。
【2018-吉林甲-086/吉林乙-077】

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