[单选题]

某种贫血症属于遗传性疾病，患者的血红蛋白分子结构异常，从而影响红细胞正常功能。目前，科学家已能够利用基因组编辑技术，治疗因基因突变导致的遗传性疾病。因此，这种贫血症患者有望通过基因组编辑技术被治愈。
要使上述结论成立，需要补充的前提是：

A . 血红蛋白分子结构异常是这种贫血症的主要表现
B . 这种贫血症是一种由基因突变导致的遗传性疾病
C . 这种贫血症患者的红细胞可由直系亲属的代替
D . 血红蛋白基因是导致这种贫血症的相关基因

参考答案： B

参考解析：

Ⅰ析题干：
论据：某种贫血症是遗传性疾病，患者血红蛋白分子结构异常；基因组编辑技术可治疗因基因突变导致的遗传性疾病。
论点：这种贫血症患者有望通过基因组编辑技术被治愈。

Ⅱ辨选项：
A选项：无关项，选项说的是贫血症的表现，题干讨论的是贫血症患者能否通过基因组编辑技术被治愈，排除。

B选项：搭桥项，明确指出这种贫血症是由基因突变导致的遗传性疾病，在贫血症与基因突变导致的遗传性疾病之间建立了联系，是结论成立需要补充的前提，当选。

C选项：无关项，红细胞可由直系亲属代替与基因组编辑技术治疗贫血症无关，排除。

D选项：不明确项，说明血红蛋白基因是导致贫血症的相关基因，但不能确定血红蛋白基因是否由基因突变导致，排除。

故本题选B。
【2025-广东-054】

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